参考资料：[1] Kite Receives U.S. Food and Drug Administration Priority Review for Axicabtagene Ciloleucel[2] Kite Completes Submission of U.S. Biologics License Application (BLA) for Axicabtagene Ciloleucel as the First CAR-T Therapy for the Treatment of Patients With Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)。
十个专业中，机械设计制造及其自动化专业，其毕业生在毕业半年后的就业满意度最低。艺术设计专业则是上述十大本科专业中相对不稳定的专业，学生在毕业半年内离职率较高，达37%，该专业学生在毕业三年内的平均雇主数有2.4个。
可以看出，这类专业的技术门槛相对较高，毕业生就业也相对较为对口。专业不同，其职业稳定性也有差异。这些专业的本科毕业生平均薪酬最高。就业满意度较高的专业还有电气工程及其自动化、会计学等。在上述十大类本科专业中，国际经济与贸易专业毕业生的工作与该专业的相关度较低，毕业半年后和三年后的比例分别为52%、49%。
从样本来看，这份调查的覆盖面较广，2016届毕业生回收全国总样本约28.9万份，其中本科生样本约14.7万，高职高专生样本约14.2万。按照这份调查的结果，在十大本科专业中，土木工程、电气工程及其自动化专业的毕业生，他们在毕业半年内离职率较低，均为15%，这两个专业的毕业生毕业三年内的平均雇主数也较少，分别为1.6个和1.7个。国家基因库执行主任徐讯表示，基因检测、基因编辑等技术将会大大推进精准医疗的发展，同时会让新药研发更具针对性，研发进程也会大大缩短。
业内认为，一旦相关临床试验获得成功，将促使相应的基因医疗快速应用，并有望大大改善现有癌症治疗情况。此前国务院印发的《健康中国2030规划纲要》提出，到2030年我国健康服务业总规模将达到16万亿元。业内认为，保守估计我国现有糖尿病患者1亿人左右，并有超过4亿人为糖尿病高危人群。相比传统医疗手段，以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性，能够获得较为理想的治疗效果，并能大大减轻患者痛苦，其应用被业内普遍看好
以此预测，到2030年基因技术医疗应用如果能够占据10%左右的市场份额，相关市场总体规模就将突破万亿元。对孕妇来说，这一应用能替代羊水穿刺，筛查出胎儿的出生缺陷和罕见病。
同时，我国将加速建立从基因检测到个体化精准免疫的基因技术体系和基础设施。此外，美国、欧洲、日本的医疗团队，也在着手利用相关技术尝试进行各类癌症治疗。预计到2030年，相关市场规模有望突破万亿大关。随着基因医疗进入临床应用，上述三大领域和相关市场将率先进入快速成长期，预计总市场规模到2020年将达到3000亿元。
根据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据，我国大约每年有1700万新生儿出生，其中出生缺陷总发生率约为5.6%，属出生缺陷高发国家。中金证券、中泰证券等券商研报认为，我国在疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域需求巨大。事实上，我国对基因技术在医疗领域的发展和应用高度关注。此外，在慢性病治疗领域，基因医疗同样被寄予厚望。
例如，《规划》提出，要在相关技术突破的前提下，加速基因技术在疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域的应用。此外，我国将出台相关政策，对经确定为创新医疗器械的基因检测产品等，按照创新医疗器械审批程序优先审查，加快创新医疗服务项目进入医疗体系，促进新技术进入临床使用。
业内认为，一旦相关临床试验获得成功，将促使相应的基因医疗快速应用，并有望大大改善现有癌症治疗情况。华大基因股份有限公司执行总裁尹烨说，以基因检测技术为基础的疾病筛查将率先得到应用，无创产前基因检测将是未来第一个在医疗领域商业化的应用。
国家建设强国战略咨询委员会也表示，基因医疗的发展和应用，关系到精准医疗、生物医药等产业的发展，其应用不但会对上述产业产生积极推动，还会促进我国未来医疗健康产业的整体发展。据了解，今年年内，我国将正式启动国家基因库二期工程建设，预计5年内基因数据总量超过美欧日三大基因库总和。业内认为，保守估计我国现有糖尿病患者1亿人左右，并有超过4亿人为糖尿病高危人群。更为重要的是，基因医疗被业内公认为未来精准医疗和生物医药产业发展的基石。目前，德国的相关医疗研究机构，正在利用基因技术，配合干细胞治疗等手段，对糖尿病患者进行治疗。在癌症治疗领域，基因医疗技术同样有着广阔的应用前景。
此前国务院印发的《健康中国2030规划纲要》提出，到2030年我国健康服务业总规模将达到16万亿元。随着基因检测技术的应用，新生儿出生缺陷率有望下降。
此外，我国高脂血症、冠心病、肾病等慢性病患者同样人数众多。目前，多项基因医疗技术均已取得重大进展，并有望在近期进入应用阶段。
相比传统医疗手段，以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性，能够获得较为理想的治疗效果，并能大大减轻患者痛苦，其应用被业内普遍看好。国家基因库执行主任徐讯表示，基因检测、基因编辑等技术将会大大推进精准医疗的发展，同时会让新药研发更具针对性，研发进程也会大大缩短。
四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组已获准利用相关基因编辑技术，临床试验治疗肺癌。此前出台的《十三五国家战略性新兴产业发展规划》(以下简称《规划》)和《中国制造2025》重点领域技术路线图，都对未来我国基因技术的发展和应用，做出了系统性的规划和政策支持。本文转载自经济参考报记者日前获悉，我国将进一步推进基因技术基础设施建设，并以多项举措推进相关技术在医疗领域的应用。海银资本合伙创始人王煜全预测，关键性的基因医疗技术将在今明两年取得突破，并在未来三年内进行商业应用。
国内多家企业负责人和研究机构表示，基因检测、基因编辑等技术已进入成熟期，并开始逐渐应用于疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域。前瞻产业研究院等第三方机构研究显示，目前我国基因医疗技术和产业应用发展势头良好，前期应用价值巨大的基因检测领域已涌现出上游设备耗材供应商、中游测序服务和数据服务公司、下游医院药企在内的多家企业，产业已基本成型。
这意味着，相应的医疗应用前景将非常广阔。基因医疗将获国家系列政策支持 ，相关市场规模将破万亿 2017-05-03 06:00 · brenda 国内多家企业负责人和研究机构表示，基因检测、基因编辑等技术已进入成熟期，并开始逐渐应用于疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域。
在国家相关政策的支持下，基因医疗的应用进程将加快，精准医疗、生物医药等产业有望因此崛起其中Opdivo即实现46亿美元销售额，日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。
Tecentriq、Imfinzi均采用低ADCC活性的设计，Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，Imfinzi直接采用低ADCC活性的IgG4亚型，只有Bavencio采用强ADCC活性的IgG1亚型。2016年，PD-1/PD-L1靶点的3个药物Opdivo、Keytruda、Tecentriq合计销售额达60亿美元，首个药物上市3年后迅速成长为仅次于TNF-α、VEGF/VEGFR、HER2、CD20的第五大抗体药物靶点。阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，随着Durvalumab的获批，阿斯利康在抗体领域的地位将逐步得到加强。2017年5月1日，FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，商品名为Imfinzi，，用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。
Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、辉瑞/默克Bavencio之后第3个PD-L1抗体药物。Keytruda：晚期黑色素瘤、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌。
目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：Opdivo：转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、晚期肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌。Tecentriq：尿路上皮癌、非小细胞肺癌。
FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab 2017-05-03 06:00 · angus 2017年5月1日，FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，商品名为Imfinzi，，用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的生物制品申请（BLA）。
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